Intorno ai farmaci generici c’è ancora molta diffidenza dovuta principalmente ad un basso livello di informazione.
Per questa ragione il “Movimento Consumatori” ha stilato una lista di risposte ai principali dubbi relativi all’utilizzo dei medicinali equivalenti.

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Fonte: Movimento Consumatori

Il diritto alla salute del cittadino è il concetto fondamentale che guida il legislatore, l’operatore sanitario e le aziende farmaceutiche.
Lo Stato predispone tutti i servizi utili a preservare la salute del cittadino, fronteggiando costi sempre maggiori con l’allungamento della vita media in Italia.
Il farmaco generico, in tal modo, rappresenta uno strumento importante per liberare risorse e permettere allo Stato di assolvere ad una delle sue funzioni primarie.

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Mediamente i medicinali equivalenti hanno un prezzo inferiore rispetto ai medicinali di marca.
Questa riduzione di costo è dovuta principalmente alla scadenza del brevetto del principio attivo di cui è composto il medicinale, consentendo a chiunque sia in possesso dei mezzi tecnologici e delle strutture idonee, di riprodurre, fabbricare e vendere, previa autorizzazione dell’AIFA, un medicinale la cui efficacia e sicurezza sono ormai consolidate e ben note.
È bene precisare che il minor costo dei farmaci generici non è la conseguenza di scarsa qualità o minori controlli che sono gli stessi per tutti i medicinali, sia che si tratti di equivalenti sia che si tratti dei corrispettivi di marca.

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La Lista di Trasparenza, ossia l’elenco dei medicinali equivalenti disponibili nel circuito distributivo del territorio italiano, è nata in seguito all’entrata in vigore dell'art. 7 del DL 18 settembre 2001, n. 347 che stabilisce la rimborsabilità da parte del SSN dei medicinali non coperti da brevetto.
Quando i medicinali equivalenti entrano in commercio, vengono contestualmente inseriti nella Lista di Trasparenza AIFA pubblicata ed aggiornata mensilmente.
L’elenco contiene quei medicinali che hanno, rispetto al medicinale di riferimento, uguale composizione in principi attivi, forma farmaceutica, via di somministrazione, modalità di rilascio, numero di unità posologiche e dosi unitarie uguali.

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Il diritto alla salute del cittadino è un concetto fondamentale che lo Stato, utilizzando le risorse economiche a sua disposizione, ha il dovere di garantire.
Con l’allungamento della vita media negli ultimi decenni, la richiesta di salute da parte della popolazione è aumentata e sono aumentati, di conseguenza, i costi che lo Stato deve fronteggiare. Da qui la ricerca di nuovi sistemi di finanziamento.
Il farmaco generico si propone, così, di adempiere a una funzione sociale, permettendo di offrire farmaci di alta qualità a costi più contenuti.

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Gli studi di bioequivalenza sono degli studi di farmacocinetica la cui finalità è quella di confrontare la biodisponibilità di due prodotti, ove per biodisponibilità si intende la quantità di medicinale che passa nella circolazione generale dopo somministrazione, in relazione alla velocità con cui questo avviene.

La bioequivalenza tra due medicinali è, in sintesi, la dimostrazione dell’equivalenza terapeutica tra due formulazioni, essenzialmente simili, contenenti lo stesso principio attivo.
Due medicinali sono bioequivalenti quando, con la stessa dose, i loro profili di concentrazione nel sangue rispetto al tempo sono così simili che è improbabile che essi possano produrre differenze rilevanti negli effetti di efficacia e sicurezza.

Se il medicinale è in classe A significa che il farmaco è rimborsato dal Sistema Sanitario Nazionale che copre per intero il costo del farmaco generico.
In questo caso il cittadino risparmia perché non deve pagare alcuna differenza di prezzo.
Il medicinale in classe C, invece, non è rimborsato dal Sistema Sanitario Nazionale. Tuttavia, il farmaco generico viene comunque offerto ad un prezzo inferiore rispetto al farmaco di marca.
In questo caso il cittadino risparmia in quanto il generico costa meno dell'originatore.

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